تأثیر تروستیلبن بر مهار تکثیر سلولی و القاء آپوپتوز در رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL=Acule lymphoblastic leukemia) شایعترین نوع بدخیمی خونی در کودکان ایرانی می باشد. تروستیلبن (PT=Pterostilbene) یک Stilbenoid طبیعی میباشد که در ذغالاخته یافت میشود. از آن جایی که تأثیر PT روی سلولهای لنفوبلاستی لوسمیک بررسی نشدهاست این مطالعه به منظور بررسی اثرات مهار تکثیر سلولی و القاء آپوپتوز PT روی این رده سلولی انجام شد. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی رده سلولی جورکت (Jurkat) در شرایط استاندارد کشت داده شد و با غلظتهای مختلف PT (0،30،40،50،60،80،100 میکرومولار) به مدت 24، 48 و72 ساعت مجاور و با سلولهای کنترل (بدون دارو) مقایسه گردید. سپس میزان تأثیر دارو بر زیست پذیری سلولها و القاء آپوپتوز با استفاده از آزمایش MTS و کیت annexin V-FITC بررسی گردید. یافتهها: نتایج نشان داد که PT پس از 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب موجب مهار تکثیر سلولی به میزان 44%، 47% و 57% در غلظت 60 میکرومولار در مقایسه با سلولهای کنترل گردید (05/0p<) و در غلظت 100 میکرومولار مهار تکثیر سلولی به ترتیب 71، 78 و 89% بود (05/0p<). میزان سلولهای آپوپتوز شده به ترتیب 60%، 50% و 27% در غلظت 80، 60 و 40 میکرومولار در مقایسه با 63/4% در کنترل بود، و در غلظت 80 میکرومولار معنی دار بود (05/0p<). نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد که PT، در کنترل تکثیر و القاء آپوپتوز در رده سلولی لنفوبلاستیک جورکت مؤثر است. لذا مطالعه مکانیسم القاء آپوپتوز توسط این ترکیب میتواند گامی در جهت پیشرفت به سمت هدف درمانی باشد.
similar resources
اثر مهارکننده تلومراز MST-312 بر آپوپتوز رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد (NALM-6)
چکیده سابقه و هدف در حالی که تلومراز در 90%-85% سرطانها از جمله در لوسمی لنفوبلاستیک حاد بیان میشود، در سلولهای طبیعی بیان ناچیزی داشته و مهار آن میتواند یک رویکرد درمانی هدفمند برای درمان سرطان باشد. هدف از این مطالعه، بررسی اثر مهارکننده تلومراز MST-312 بر آپوپتوز سلولهای NALM-6 بود. مواد و روشها در این مطالعه تجربی، سلولهای NALM-6 با غلظتهای مختلف MST-312 تیمار شدند. سپس در زمانها...
full textاثر ضد تکثیر و آپوپتوز پردنیزولون بر رده سلولی K562(لوسمی میلوئید مزمن)
مقدمه: امروزه شیوع روزافزون انواع بدخیمیها، اهمیت درمان این بیماری را افزایش داده است. لوسمی، سرطان بافتهای خونساز بدن است که از سلولهای پیشساز گلبولهای قرمز و سفید خون برگرفته می شود. پردنیزولون از خانواده گلوکوکورتیکوئیدها با اثر ضدتوموری و آپوپتوزی مدنظر خیلی از پژوهشگران قرار گرفته است. هدف: بررسی اثر پردنیزولون بر سلولهای بدخیم خونی رده K562. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی نخ...
full textبررسی اثر HESA-A بر تکثیر و آپوپتوز رده سلولی لوسمی میلوژن مزمن(K562)
Background and Aim: Chronic myelogenous leukemia is characterized by Philadelphia (Ph) chromosome, the presence of BCR-ABL fusion gene and constitutive activation of the ABL1 tyrosine kinase. Despite an excellent result of target therapy by imatinib, some patients develop resistance to imatinib. In this study Efficacy of HESA-A on proliferation and apoptosis of K562 cell line was assessed. Mat...
full textاثر آپوپتوتیک مهار فسفاتیدیلاینوزیتول-3 کیناز با استفاده از بوپارلیسیب در رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد
سابقه و هدف: مقاومت به داروهای شیمیدرمانی یکی از مهمترین معضلات درمانی بیماران مبتلاء به لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) میباشد. اختلال در مسیر فسفاتیدیلاینوزیتول-3 کیناز (PI3K) و همچنین ارتباط آن با بروز پدیده مقاومت باعث شده که مهارکنندههای این مسیر، خصوصا Buaprlisib به عنوان یکی از امیدبخشترین داروهای درمان سرطان معرفی شوند. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر مهار مسیر PI3K/Akt توسط داروی Bupa...
full textاثر سینرژیستی ایندول تری کربینول با دوکسوروبیسین در افزایش القای آپوپتوز بر رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد (NALM-6)
Background and Aim: Indole-3-carbinol (I3C), found in Brassica species vegetables, exhibits antitumor effects. It has been shown that I3C induces apoptosis in various cell types through inactivation of the nuclear factor-kappa B (NF- k B) pathway. Anthracyclines such as doxorubicin, is widely used in the treatment of hematological malignancies, induce apoptosis in tumor cells via DNA damage and...
full textMy Resources
Journal title
volume 16 issue 12
pages 32- 38
publication date 2014-12
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023